DNA / RNA 浓度计算器
使用 dsDNA、ssDNA 和 RNA 的标准换算系数，根据 260 nm 处的吸光度计算核酸浓度。
如何使用 DNA 浓度计算器
- 在 260 nm 处测量样品的吸光度。
- 输入 A260 值。
- 输入稀释倍数（未稀释时填 1）。
- 选择核酸类型。
- 点击计算，即可获得以 ng/µL 为单位的浓度结果。
使用场景
- •提取或 PCR 纯化后对 DNA 进行定量。
- •在 RT-PCR 或测序前评估 RNA 质量。
- •测定用于克隆和转染实验的核酸产量。
公式
公式：浓度 (ng/µL) = A260 × 稀释倍数 × 换算系数。系数：dsDNA = 50，ssDNA = 33，RNA = 40。
常见问题
为什么使用 260 nm 检测核酸？
核碱基在约 260 nm 处对紫外线的吸收最强。根据 Beer-Lambert 定律，该吸光度与核酸浓度成正比。
A260/A280 比值多少合适？
纯 DNA 的 A260/A280 应约为 1.8；纯 RNA 约为 2.0。比值偏低表明存在蛋白质污染。建议使用 NanoDrop 或类似仪器进行精确纯度评估。
免责声明
仅供教育和实验室用途。浓度估算假设核酸溶液纯净。污染物可能显著影响吸光度读数。