DNA / RNA Konzentrations-Rechner
Berechnen Sie die Nukleinsaure-Konzentration aus der Absorption bei 260 nm mithilfe standardisierter Umrechnungsfaktoren fur dsDNA, ssDNA und RNA.
So verwenden Sie den DNA-Konzentrations-Rechner
- Messen Sie die Absorption Ihrer Probe bei 260 nm.
- Geben Sie den A260-Wert ein.
- Geben Sie den Verdunnungsfaktor ein (1, wenn unverdunnt).
- Wahlen Sie den Nukleinsauretyp aus.
- Klicken Sie auf Berechnen, um die Konzentration in ng/µL zu erhalten.
Anwendungsfälle
- •Quantifizierung von DNA nach Extraktion oder PCR-Aufreinigung.
- •Beurteilung der RNA-Qualitat vor RT-PCR oder Sequenzierung.
- •Bestimmung der Nukleinsaureausbeute fur Klonierung und Transfektionsexperimente.
Formel
Formel: Konzentration (ng/µL) = A260 x Verdunnungsfaktor x Umrechnungsfaktor. Faktoren: dsDNA = 50, ssDNA = 33, RNA = 40.
Häufig gestellte Fragen
Warum wird 260 nm fur Nukleinsauren verwendet?
Nukleobasen absorbieren UV-Licht maximal bei ~260 nm. Diese Absorption ist der Nukleinsaure-Konzentration gemaß dem Beer-Lambert-Gesetz direkt proportional.
Was ist ein gutes A260/A280-Verhaltnis?
Reine DNA sollte ein A260/A280 von ~1.8 aufweisen; reine RNA ~2.0. Niedrigere Werte weisen auf Proteinkontamination hin. Verwenden Sie NanoDrop oder ahnliche Gerate fur eine genaue Reinheitsbeurteilung.
Haftungsausschluss
Nur fur Bildungs- und Laborzwecke. Konzentrationsschatzungen setzen reine Nukleinsaurelosungen voraus. Verunreinigungen konnen die Absorptionsmesswerte erheblich beeinflussen.