Calculateur de concentration ADN / ARN
Calculez la concentration en acides nucleiques a partir de l'absorbance a 260 nm en utilisant les facteurs de conversion standard pour dsDNA, ssDNA et RNA.
Comment utiliser le calculateur de concentration ADN
- Mesurez l'absorbance de votre echantillon a 260 nm.
- Saisissez la valeur A260.
- Saisissez le facteur de dilution (1 si non dilue).
- Selectionnez le type d'acide nucleique.
- Cliquez sur Calculer pour obtenir la concentration en ng/µL.
Cas d'utilisation
- •Quantification de l'ADN apres extraction ou purification par PCR.
- •Evaluation de la qualite de l'ARN avant RT-PCR ou sequencage.
- •Determination du rendement en acides nucleiques pour les experiences de clonage et de transfection.
Formule
Formule : concentration (ng/µL) = A260 × facteur de dilution × facteur de conversion. Facteurs : dsDNA = 50, ssDNA = 33, RNA = 40.
Questions fréquemment posées
Pourquoi 260 nm est-il utilise pour les acides nucleiques ?
Les nucleobases absorbent le rayonnement UV de maniere maximale a environ 260 nm. Cette absorbance est directement proportionnelle a la concentration en acides nucleiques selon la loi de Beer-Lambert.
Quel est un bon rapport A260/A280 ?
Un ADN pur devrait avoir un rapport A260/A280 d'environ 1,8 ; un ARN pur d'environ 2,0. Des rapports inferieurs indiquent une contamination proteique. Utilisez un NanoDrop ou un appareil similaire pour une evaluation precise de la purete.
Avertissement
A des fins educatives et de laboratoire uniquement. Les estimations de concentration supposent des solutions d'acides nucleiques pures. Les contaminants peuvent affecter de maniere significative les lectures d'absorbance.