DNA / RNA 濃度計算機
dsDNA、ssDNA、RNAの標準換算係数を使用して、260 nmの吸光度から核酸濃度を計算します。
DNA濃度計算機の使い方
- サンプルの260 nmにおける吸光度を測定します。
- A260の値を入力します。
- 希釈係数を入力します（希釈なしの場合は1）。
- 核酸の種類を選択します。
- 「計算」をクリックして、ng/µL単位の濃度を取得します。
使用例
- •抽出またはPCR精製後のDNA定量。
- •RT-PCRまたはシーケンシング前のRNA品質評価。
- •クローニングおよびトランスフェクション実験のための核酸収量の決定。
計算式
計算式: 濃度 (ng/µL) = A260 × 希釈係数 × 換算係数。係数: dsDNA = 50、ssDNA = 33、RNA = 40。
よくある質問
核酸の測定に260 nmが使用される理由は何ですか？
核酸塩基はUV光を約260 nmで最大限に吸収します。この吸光度はBeer-Lambert則に従い、核酸濃度に直接比例します。
良好なA260/A280比とはどのくらいですか？
純粋なDNAのA260/A280はおよそ1.8、純粋なRNAはおよそ2.0が目安です。低い比率はタンパク質の混入を示します。正確な純度評価にはNanoDrop等を使用してください。
免責事項
本ツールは教育および実験室目的のみを対象としています。濃度の推定は純粋な核酸溶液を前提としています。夾雑物は吸光度の測定値に大きく影響する場合があります。