Kristallfeldstabilisierungsenergie (CFSE) Rechner
Berechnen Sie die Kristallfeldstabilisierungsenergie (CFSE) eines oktaedrischen Übergangsmetallkomplexes aus den t₂g- und e_g-Elektronenzahlen sowie dem oktaedrischen Aufspaltungsparameter Δₒ.
Anleitung zur Verwendung des Kristallfeldstabilisierungsenergie (CFSE) Rechners
- Geben Sie die Anzahl der Elektronen in den t₂g- und e_g-Sätzen ein (aus der d-Elektronen-Konfiguration).
- Geben Sie Δₒ für das Ligandenfeld in kJ/mol ein.
- Klicken Sie auf Berechnen.
Anwendungsfälle
- •Hausaufgaben in der anorganischen Chemie.
- •Vorhersage der Stabilität von Komplexen.
- •Interpretation von Farbe und Magnetismus von Übergangsmetallionen.
Formel
CFSE = (−0,4 · n_t2g + 0,6 · n_eg) · Δₒ. Beispiel: Niedrig-Spin-d⁶ Fe²⁺ hat n_t2g = 6, n_eg = 0, also CFSE = −2,4 · Δₒ.
Häufig gestellte Fragen
Was ist ein typischer Wert für Δₒ?
Die Werte reichen von ca. 100 kJ/mol für schwachfeldige Liganden (F⁻, H₂O) bis ca. 300 kJ/mol für starkfeldige Liganden (CN⁻, CO) in der spektrochemischen Reihe.
Warum −0,4 und +0,6?
In einem oktaedrischen Feld sinken die drei t₂g-Orbitale um 0,4·Δₒ (Stabilisierung), während die zwei e_g-Orbitale um 0,6·Δₒ ansteigen (Destabilisierung). Die gewichtete Summe über die besetzten Orbitale ergibt die CFSE.